MF-A Blister Paket Sızıntı Test Cihazı

Özellikler:

Test cihazı, ilaç ve gıda sanayinde, ambalajların (örneğin blister, enjeksiyon şişeleri vb.) negatif basınç altında hava geçirmezliğini kontrol etmek için kullanılır.
Negatif basınç testi: -100kPa~-50kPa; çözünürlük: -0,1kPa;
Hata: okumanın ±%2,5'i dahilinde
Süre: 5s~99,9s; hata: ±1s içinde


Ürün Detayı

Ürün Etiketleri

Ürün Özellikleri

Blister ambalaj sızıntı test cihazı, blister ambalajlardaki sızıntıları tespit etmek için kullanılan bir cihazdır. Blister ambalajlar, ilaç ve sağlık sektöründe ilaç, hap veya tıbbi cihazları paketlemek için yaygın olarak kullanılır. Bir sızıntı test cihazı kullanarak blister ambalajların bütünlüğünü kontrol etmek için test prosedürü genellikle aşağıdaki adımları içerir: Blister ambalajın hazırlanması: Blister ambalajın içindeki ürünle birlikte düzgün bir şekilde kapatıldığından emin olun. Blister ambalajın test cihazına yerleştirilmesi: Blister ambalajı, sızıntı test cihazının test platformuna veya bölmesine yerleştirin. Basınç veya vakum uygulama: Sızıntı test cihazı, blister ambalajın içi ve dışı arasında bir basınç farkı oluşturmak için test bölmesi içinde basınç veya vakum uygular. Bu basınç farkı, olası sızıntıların belirlenmesine yardımcı olur. Sızıntıların izlenmesi: Test cihazı, belirli bir süre boyunca basınç farkını izler. Blister ambalajda bir sızıntı varsa, basınç değişerek sızıntının varlığını gösterir. Sonuçların kaydedilmesi ve analiz edilmesi: Sızıntı test cihazı, basınç değişikliği, süre ve diğer ilgili veriler dahil olmak üzere test sonuçlarını kaydeder. Bu sonuçlar daha sonra blister ambalajın bütünlüğünü belirlemek için analiz edilir. Bir blister ambalaj sızıntı test cihazının özel kullanım talimatları ve ayarları, üreticiye ve modele göre değişiklik gösterebilir. Doğru test ve güvenilir sonuçlar elde etmek için test cihazının üreticisi tarafından sağlanan talimatları takip etmek önemlidir. Blister ambalaj sızıntı test cihazları, ambalajın bütünlüğünü sağlamaya, ambalaj içindeki ürünün kirlenmesini veya bozulmasını önlemeye ve ilaç veya tıbbi cihazın güvenliğini ve etkinliğini garanti altına almaya yardımcı oldukları için ilaç endüstrisinde önemli bir kalite kontrol aracıdır.


  • Öncesi:
  • Sonraki: