profesyonel tıbbi

ürün

MF-A Blister Paket Sızıntı Test Cihazı

Özellikler:

Test cihazı, ilaç ve gıda endüstrilerinde negatif basınç altında paketlerin (örn. kabarcıklar, enjeksiyon şişeleri vb.) hava sızdırmazlığını kontrol etmek için uygulanır.
Negatif basınç testi: -100kPa~-50kPa;çözünürlük: -0,1kPa;
Hata: okumanın ±%2,5'i dahilinde
Süre: 5s~99,9s;hata: ±1 saniye içinde


Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Ürün özellikleri

Blister ambalaj sızıntı test cihazı, kabarcıklı ambalajdaki sızıntıları tespit etmek için kullanılan bir cihazdır.Blister ambalajlar ilaç ve sağlık sektöründe ilaçları, hapları veya tıbbi cihazları paketlemek için yaygın olarak kullanılır. Bir sızıntı test cihazı kullanarak kabarcıklı ambalajların bütünlüğünü kontrol etmeye yönelik test prosedürü genellikle aşağıdaki adımları içerir: Blister ambalajın hazırlanması: Blister ambalajın düzgün olduğundan emin olun. paket, içindeki ürünle birlikte düzgün bir şekilde kapatılmıştır. Blister paketi test cihazına yerleştirme: Blister paketini test platformuna veya sızıntı test cihazının bölmesine konumlandırın. Basınç veya vakum uygulama: Sızıntı test cihazı, test odasının içine basınç veya vakum uygular. kabarcıklı paketin içi ve dışı arasında bir basınç farkı yaratın.Bu basınç farkı, olası sızıntıların tespit edilmesine yardımcı olur. Sızıntıların izlenmesi: Test cihazı, belirli bir süre boyunca basınç farkını izler.Blister ambalajda bir sızıntı varsa basınç değişecek ve bu da bir sızıntının varlığını gösterecektir. Sonuçların kaydedilmesi ve analiz edilmesi: Sızıntı test cihazı, basınç değişimi, zaman ve diğer ilgili veriler dahil olmak üzere test sonuçlarını kaydeder.Bu sonuçlar daha sonra kabarcıklı paketin bütünlüğünü belirlemek için analiz edilir. Bir kabarcıklı paket sızıntı test cihazının özel çalıştırma talimatları ve ayarları, üreticiye ve modele bağlı olarak değişebilir.Doğru test ve güvenilir sonuçlar sağlamak için test cihazının üreticisi tarafından sağlanan talimatların takip edilmesi önemlidir. Blister ambalaj sızıntı test cihazları, ambalajın bütünlüğünü sağlamaya, kontaminasyonu önlemeye veya ambalajın bütünlüğünü sağlamaya yardımcı oldukları için ilaç endüstrisinde önemli bir kalite kontrol aracıdır. kapalı ürünün bozulmasını önler ve ilacın veya tıbbi cihazın güvenliğini ve etkinliğini garanti eder.


  • Öncesi:
  • Sonraki: